19.02.2013

Молекулярно-генетический анализ болезни Паркинсона

6 марта в 11 часов в конференц-зале Института высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН состоится доклад Зав. Лабораторией молекулярной генетики наследственных заболеваний Института молекулярной генетики Российской академии наук (ИМГ РАН) П.А.Сломинского

Болезнь Паркинсона - нейродегенеративное заболевание, которое в большинстве случаев носит спорадический характер и относится к мультифакториальным заболеваниям с генетической предрасположенностью. В последние годы выявлен ряд генов, связанных с развитием этого заболевания, и анализ их структурно-функциональной организации позволил по-новому взглянуть на механизм развития патологического процесса при болезни Паркинсона. Тем не менее остается ряд не решенных вопросов, связанных с участием генетических факторов в патогенезе как семейной, так и спорадической форм этого заболевания. В связи с этим в докладе будут рассмотрены полученные к настоящему времени данные о генетических основах семейной и спорадической формы болезни Паркинсона и проанализированы молекулярно-генетические подходы к дальнейшему поиску новых кандидатных генов заболевания и анализу их роли в развитии патологического процесса.