Спонтанная ЭЭГ содержит важную информацию о свойствах нейронных сетей, которая ценна для понимания различных неврологических и психиатрических состояний. Синдром Ретта (RTT) — редкое нарушение нервного развития, вызванное мутацией гена MECP2. РТТ характеризуется тяжелыми двигательными нарушениями, препятствующими адекватной оценке когнитивных функций. Здесь мы исследуем параметры ЭЭГ, полученные в условиях отсутствия зрительного входа из 28-канальной системы у 23 пациентов с синдромом Ретта и 38 их типично развивающихся сверстников в возрасте от 3 до 17 лет. Подтверждая предыдущие результаты, RTT показал увеличение лобно-центральной тета-мощности (4–6,25 Гц), что коррелирует с прогрессированием заболевания. Мощность альфа-сигнала (6,75–11,75 Гц) во многих регионах, напротив, снизилась в RTT, что также соответствует общему фоновому замедлению, о котором сообщалось ранее. Среди новых результатов мы обнаружили увеличение мощности гамма-излучения (31–39,5 Гц) на лобных, центральных и височных электродах, что указывает на повышенное соотношение возбуждения/торможения. Долгосрочная временная корреляция, измеренная с помощью анализа колебаний без тренда в диапазоне 6–13 Гц, также была увеличена, что указывает на более предсказуемый характер колебаний в RTT. Общие измеренные параметры ЭЭГ позволяют дифференцировать группы с высокой точностью, значение ROC AUC составляет 0,92±0,08, что указывает на клиническую значимость.
С каждым годом изучению нейрональных экзосом посвящается все больше и больше работ. Существенно исследован потенциал экзосом как диагностических маркеров для нейродегенеративных заболеваний, и похожие схемы поиска маркеров заимствованы для исследования психиатрических патологий. Выяснены основы биогенеза экзосом в разных типах клеток, активно идет исследование физиологического значения экзосом, проясняются многие аспекты сигналинга с их участием. При этом накоплены данные, указывающие на роль экзосомального сигналинга как на важный элемент межнейрональной коммуникации. Достаточно ли у нас оснований, чтобы назвать экзосомы новым неканоническим нейротрансмиттером в головном мозге? Ответу на этот вопрос посвящена данная дискуссионная работа, в которой автор представляет на суд научной общественности концепцию о возможной роли экзосом мозга как сигнальной системы.
Синдром Потоцкого-Лупского (СПТЛС) — редкое заболевание, связанное с дупликацией 17p11.2, которое может лежать в основе широкого спектра врожденных аномалий и гетерогенных поведенческих фенотипов. Наряду с задержкой развития и умственной отсталостью, часто сообщается, что аутистические черты являются наиболее распространенными среди пациентов с PTLS. Чтобы внести свой вклад в обсуждение роли расстройства аутистического спектра (РАС) в фенотипе PTLS, мы представляем случай девочки-подростка с dup(17) de novo (p11.2p11.2) без особенностей РАС, уделяя особое внимание -углубленные клинические, поведенческие и электрофизиологические (ЭЭГ) оценки. Среди особенностей ЭЭГ мы обнаружили атипичные пик-медленные волны и уникальную пилообразную острую волну частотой 13 Гц, которая ранее не была описана ни у одного другого пациента. Спектральная плотность мощности ЭЭГ в состоянии покоя была типичной для нашего пациента только со значениями нелинейной динамики ЭЭГ: сложность Хьорта и фрактальная размерность были резко снижены по сравнению с нейротипичными сверстниками пациента. Здесь мы также суммируем результаты ранее опубликованных отчетов о PTLS, которые указывают на примерно 21% случаев РАС при PTLS, которые могут быть необъективными, принимая во внимание методологические ограничения. Среди пациентов с PTLS более стабильными были умственная отсталость и речевые и языковые расстройства.
- Отсроченная гибель нейронов, вызванная ЧМТ, в ипсилатеральном гиппокампе и поведенческие дефициты у крыс: влияние кортикостерон-зависимой систематической ошибки выживаемости?
- Сравнительное исследование двух моделей внутрипросветной филаментной окклюзии средней мозговой артерии у крыс: длительное накопление кортикостерона и интерлейкинов в гиппокампе и лобной коре на модели Коидзуми
- Отслеживание градиентов кислорода в мозге и кровотока в режиме реального времени во время функциональной активации
- Мозговые колебательные паттерны восприятия аффективной просодии у детей с расстройствами аутистического спектра
- Повышенные уровни кортизола в сыворотке крови у пациентов с фокальной эпилепсией, депрессией и коморбидной эпилепсией и депрессией
- Исследование вызванных потенциалов при вынужденном пробуждении от медленноволнового сна и сна с быстрым движением глаз
- Детальный анализ дорсально-вентральных градиентов экспрессии генов в гиппокампе взрослых крыс
- Амилоидные агрегаты Aβ25-35 говорят «НЕТ» долгосрочному потенцированию в гиппокампе посредством активации стресс-индуцированной фосфатазы 1 и митохондриального обменника Na+/Ca2+
- Вклад ацетилирования гистонов в серотонин-опосредованную долговременную синаптическую пластичность у наземных улиток
- События раннего возраста и созревание зубчатой извилины: последствия для нейронов и глиальных клеток
- Сравнительное исследование методов Коидзуми и Лонги внутрипросветной нити окклюзии средней мозговой артерии у крыс: ранний кортикостерон и воспалительная реакция в гиппокампе и лобной коре
- Травма головного мозга, глюкокортикоиды и нейровоспаление: опасные связи для гиппокампа
- Степень подавления мю-ритма у женщин связана с наличием детей, а также уровнем эмпатии и тревожности
- Роль мобильных элементов генома человека в функции и патологии нейронов
- Комбинированный эффект G-квадраплекса и нейроиндукторов как альтернативный подход к лечению глиабластомы человека
- Влияние частоты на распознавание орфографических ошибок: исследование ERP
- Нейровоспаление и утрата нейронов в гиппокампе связаны с непосредственными посттравматическими припадками и проявлением кортикостерона у крыс
- Восприятие эмоций в мимике лица у молодых женщин-студенток с субсиндромальным паническим расстройством. Изучение поведения и вызванных потенциалов
- Кальциевые каналы и инструменты для лечения эпилепсии
- Neuroscience and Behavioral Physiology