аутизм

Нейронные проводники находят точное соединение с целевыми клетками с помощью белкового «рукопожатия» Исследователи выявили два ключевых белка, которые позволяют клеткам-канделябрам соединяться с возбуждающими нейронами. Это «рукопожатие» регулирует сигналы мозга, и его нарушение может привести к эпилепсии или аутизму.

У взрослых с аутизмом наблюдается снижение доступности ключевого рецептора глутамата, mGlu5, в различных областях мозга. Это различие подтверждает теорию о том, что дисбаланс между возбуждающими и тормозящими сигналами может способствовать формированию признаков, связанных с аутизмом.

Новое исследование предполагает, что аутизм возникает, когда генетическая предрасположенность, ранний внешний фактор и длительная активация клеточной реакции на стресс накладываются друг на друга в критические периоды развития. Эта метаболическая модель «трёх ударов» рассматривает аутизм как нарушение клеточной коммуникации и энергетического метаболизма, а не как неизбежный генетический результат.

Обнаружена новая многообещающая стратегия коррекции дисбаланса дофамина в мозге с помощью препарата, блокирующего каппа-опиоидные рецепторы (KOR). У мышей с редкой мутацией, вызывающей аномальную утечку дофамина, блокаторы KOR уменьшали эту утечку и восстанавливали нормальное поведение. Такой подход может предложить более безопасные альтернативы для лечения таких состояний, как СДВГ, биполярное расстройство и аутизм, которые часто связаны с нарушением передачи сигналов дофамина. Важно отметить, что лечение не повлияло на животных без мутации, что указывает на потенциальную эффективность терапии с меньшим количеством побочных эффектов.

Согласно новому исследованию, литий, препарат, широко применяемый при биполярном расстройстве, может также использоваться для лечения расстройств аутистического спектра (РАС). Исследование показало, что литий восстанавливает функции мозга и уменьшает поведенческие симптомы у мышей с мутациями гена Dyrk1a, которые являются известным фактором риска РАС.

Исследователи разработали систему, которая обнаруживает генетические маркеры аутизма с точностью 89-95%, потенциально позволяя проводить более раннюю диагностику и лечение. Метод основан на анализе генетического материала и МРТ с использованием генеративно обученной модели (GML). Этот метод выявляет закономерности структуры мозга, связанные с генетическими вариациями, обнаруживаемые у больных аутизмом и называется транспортной морфометрией(TBN). TBN может изменить понимание и лечение аутизма, сосредоточив внимание на генетических маркерах, а не на поведенческих отклонениях.

https://neurosciencenews.com/neuroimaging-asd-markers-27593/

Исследователи обнаружили, что передняя часть мозга, связанная с движением, демонстрирует аномалии у детей с нарушениями развития речи. В этом исследовании использовался новый вычислительный подход для анализа данных 22 исследований, который показал, что эти аномалии уникально распространены в передней части неостриатума.